El CBG (cannabigerol) es un cannabinoide no embriagante presente en el cáñamo y en otras plantas de cannabis. Es la forma neutra del ácido cannabigerólico (CBGA), que la planta transforma en las formas ácidas del THC, el CBD y el CBC. Por eso al CBG se le suele llamar el «cannabinoide madre». Las plantas maduras suelen contener menos de un 1 % de CBG, y la investigación en humanos sobre él sigue siendo limitada.
Datos clave
- Qué es
- Un fitocannabinoide de fórmula C₂₁H₃₂O₂, la forma neutra del CBGA.
- Cantidad en la planta
- Normalmente menos del 1 % del peso seco. Las variedades seleccionadas para CBG contienen mucho más.
- ¿Embriagante?
- No. Un ensayo de 2024 con 20 mg de CBG no halló efectos subjetivos de droga ni deterioro.
- Investigación en humanos (a octubre de 2026)
- Unos pocos estudios pequeños, entre ellos un ensayo de dosis única y un estudio cutáneo. La mayor parte de la investigación es en células y animales.
- Situación legal (a octubre de 2026)
- No figura en las convenciones de la ONU sobre drogas. Incluido como ingrediente cosmético en la UE; es un nuevo alimento no autorizado.
- En los aceites de Formula Swiss (certificados de abril de 2026)
- Medido en seis aceites, entre el 0,53 % y el 7,28 % de CBG.
¿Qué es el CBG y de dónde viene?
El cáñamo produce sus cannabinoides en forma ácida, y el primero es el ácido cannabigerólico (CBGA). Después, las enzimas de la planta transforman el CBGA en ácido tetrahidrocannabinólico (THCA), ácido cannabidiólico (CBDA) y ácido cannabicroménico (CBCA); la enzima que produce el CBDA es lo que convierte el cáñamo para fibra en una planta de tipo CBD (Taura et al., 2007). En sentido estricto, el «cannabinoide madre» es el CBGA. El CBG es aquello en lo que se convierte el CBGA cuando el calor elimina su grupo ácido, y el CBGA se convierte más despacio que el THCA (Wang et al., 2016).
Como la mayor parte del CBGA se transforma a medida que la planta madura, el CBG suele estar por debajo del 1 % del peso seco (Perez et al., 2022). Las plantas con el genotipo B0 transforman mucho menos CBGA, de modo que el CBG pasa a ser su cannabinoide principal (Zagožen et al., 2021). Esa es también la respuesta a «¿qué es el CBG en la marihuana?»: en el cannabis seleccionado por su THC, el CBG suele ser un cannabinoide minoritario. Un pariente cercano con una cadena lateral más corta, el CBGV, se forma del mismo modo. Gaoni y Mechoulam describieron el CBG por primera vez en 1964.
¿Cuál es la estructura química del CBG?
El CBG tiene un anillo aromático (un resorcinol) y una cadena geranilo abierta. En el CBD esa cadena se ha cerrado formando un segundo anillo, y en el THC se cierra además un tercero. La fórmula del CBG, C₂₁H₃₂O₂, tiene dos átomos de hidrógeno más que el CBD y el THC (C₂₁H₃₀O₂) (PubChem).
¿Qué hace el CBG en el organismo?
Lo que se sabe procede sobre todo de estudios con células y animales, que no muestran lo que ocurre en las personas.
- Receptores cannabinoides: el CBG se une a los receptores CB1 y CB2 (Navarro et al., 2018).
- Otros receptores: en tejido cerebral de ratón, el CBG fue un potente agonista de los adrenorreceptores α2 y un bloqueante moderado de los receptores 5-HT1A (Cascio et al., 2010).
- Canales TRP: el CBG estimuló el canal TRPV1, y un extracto rico en CBG fue uno de los bloqueantes más potentes del TRPM8 (De Petrocellis et al., 2011).
Una revisión describe su perfil de receptores como situado «entre el Δ9-THC y el CBD» y singular en los adrenorreceptores α2 y el 5-HT1A (Nachnani et al., 2021). Sobre los receptores en sí, consulta el sistema endocannabinoide.
¿Para qué se ha estudiado el CBG?
Las búsquedas de «beneficios del CBG» suelen llevar a listas largas. La tabla muestra lo que realmente se ha estudiado y en qué tipo de estudio. Nada de ello demuestra que un producto con CBG prevenga o trate una enfermedad.
| Ámbito | Tipo de estudio | Resultado descrito |
|---|---|---|
| Estrés y estado de ánimo | Humanos: 34 adultos sanos, una dosis de 20 mg por vía oral | Puntuaciones de ansiedad y estrés más bajas que con placebo; sin deterioro (Cuttler et al., 2024) |
| Piel irritada | Humanos: 20 personas, sérum con 0,1 % de CBG durante dos semanas | Menos pérdida de agua de la piel y menos enrojecimiento que con placebo (Perez et al., 2022) |
| Producción de grasa cutánea | Laboratorio: sebocitos humanos | El CBG aumentó la producción de lípidos (Oláh et al., 2016) |
| Inflamación intestinal | Animales: modelo de colitis en ratones | Redujo los marcadores de inflamación (Borrelli et al., 2013) |
| Dolor neuropático | Animales: ratones con neuropatía inducida por quimioterapia | Revirtió la sensibilidad al tacto (Wade et al., 2025) |
| Neurodegeneración | Animales: modelos de enfermedad de Huntington en ratones | Protegió las neuronas en uno de los modelos (Valdeolivas et al., 2015) |
| Bacterias | Laboratorio: cepas de SARM | Actividad antibacteriana, como otros cannabinoides principales (Appendino et al., 2008) |
Los estudios en humanos son pequeños, y el ensayo sobre estrés usó una sola dosis oral. Nuestros aceites son cosméticos para uso sobre la piel, así que los resultados de estudios por vía oral no se aplican a ellos. Una revisión de 2024 describe la mayor parte de este trabajo como preclínico, con los ensayos clínicos aún pendientes (Li et al., 2024).
¿Es el CBG más fuerte que el CBD?
La «fuerza» no se ha medido en personas. En estudios de laboratorio, el CBG actúa sobre algunos receptores sobre los que el CBD no actúa, como los adrenorreceptores α2, pero el CBD se ha probado en muchos más ensayos en humanos. Nuestra comparativa entre CBG y CBD pone ambos uno junto a otro, con el contenido de CBG y CBD medido en nuestros aceites.
¿El CBG coloca?
No. El CBG no es embriagante. En un ensayo controlado con placebo, una dosis única de 20 mg no produjo «ninguna evidencia de efectos subjetivos de droga ni de deterioro» (Cuttler et al., 2024). El cannabinoide que coloca es el THC; consulta qué cannabinoides son psicoactivos.
¿Es seguro el CBG y es perjudicial para el hígado?
Los datos de seguridad en personas se limitan a los pequeños estudios anteriores. Las enzimas hepáticas humanas del citocromo P450 degradan el CBG con rapidez, y sus interacciones con medicamentos aún no se han estudiado en personas (Li et al., 2024). No hay datos en humanos sobre el CBG y el hígado. En un modelo de hígado graso en ratones, una dosis baja redujo los marcadores de daño hepático, mientras que una dosis alta los aumentó (Li et al., 2024). Si estás embarazada, tienes una enfermedad hepática o tomas medicación, consulta a tu médico antes de usar productos con cannabinoides. Sobre el CBD, consulta los efectos secundarios del CBD.
¿El CBG puede hacer que des positivo en un control de drogas?
Los controles de drogas habituales buscan THC o su producto de degradación, no CBG. Un positivo se debe al THC de un producto, así que revisa el certificado de análisis. Nuestra guía sobre controles de drogas explica los detalles.
¿Cómo se elabora el aceite de CBG?
El aceite de CBG se obtiene extrayendo los cannabinoides del cáñamo, refinando el extracto y diluyéndolo en un aceite portador. Como la mayoría del cáñamo tiene poco CBG, los fabricantes usan variedades ricas en CBG o añaden CBG purificado. En Formula Swiss usamos únicamente la extracción con CO₂. Nuestra página ¿cómo se hace el aceite de CBG? explica cada paso.
¿Es legal el CBG?
El CBG no figura en las convenciones de la ONU sobre drogas. En la base de datos de ingredientes cosméticos de la UE (CosIng), el cannabigerol aparece con la función «acondicionador de la piel»; CosIng es una lista de referencia, no una ley. Como ingrediente alimentario, el CBG se considera un nuevo alimento que necesita autorización antes de poder venderse. Las normas nacionales sobre productos de cáñamo varían, también los límites de THC. Consulta el CBD como nuevo alimento en la UE.
¿Qué aceites de Formula Swiss contienen CBG?
Nuestros certificados de abril de 2026 midieron CBG en seis aceites: Lugano Clarity (7,28 %), St. Moritz Restore (4,29 %), Lucerne Calm (3,19 %), Zermatt Balance (1,51 %), Pet Routine for Horses (1,04 %) y Pet Routine for Dogs (0,53 %). Los certificados están en nuestra página de resultados de análisis, y la comparativa entre CBG y CBD recoge también sus valores de CBD y THC. Todos nuestros aceites están en la colección de aceites de CBD.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el CBG?
El CBG, o cannabigerol, es un cannabinoide no embriagante del cáñamo y de otras plantas de cannabis. Es la forma neutra del ácido cannabigerólico (CBGA), que la planta transforma en las formas ácidas del THC, el CBD y el CBC.
¿Qué hace el CBG?
En estudios de laboratorio, el CBG se une a los receptores CB1 y CB2, actúa sobre los adrenorreceptores α2 y bloquea los receptores 5-HT1A. La investigación en humanos se limita a unos pocos estudios pequeños, así que no se conoce bien lo que hace en las personas.
¿Para qué sirve el CBG?
El CBG se ha estudiado en relación con el estrés y el estado de ánimo, la irritación cutánea, la inflamación, el dolor neuropático y las bacterias, pero sobre todo en células y animales. Los dos estudios en humanos fueron pequeños, y ninguno demuestra que un producto con CBG trate una enfermedad.
¿Por qué se llama al CBG el cannabinoide madre?
En realidad, el apodo corresponde a su forma ácida, el CBGA, que la planta transforma en las formas ácidas del THC, el CBD y el CBC. El CBG es aquello en lo que se convierte el CBGA al calentarse.
¿El CBG coloca?
No. El CBG no es embriagante, y un ensayo controlado con placebo de 2024 con una dosis única de 20 mg no halló efectos subjetivos de droga ni deterioro.
¿El CBG es lo mismo que el CBD?
No. Ambos son cannabinoides del cáñamo que no colocan, pero la planta produce antes el CBG, que suele estar en menor cantidad y actúa sobre receptores distintos en estudios de laboratorio. El CBD se ha estudiado en muchas más personas.
Guías relacionadas
Este artículo resume investigaciones publicadas. No es consejo médico. Los aceites de Formula Swiss son cosméticos para uso sobre la piel, y nuestros aceites para mascotas son de uso externo. Consulta nuestro aviso legal completo.
Última revisión:
Fuentes
- Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043
- Wang M, Wang YH, Avula B, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1:262-271. doi:10.1089/can.2016.0020
- Perez E, Fernandez JR, Fitzgerald C, et al. In vitro and clinical evaluation of cannabigerol (CBG) produced via yeast biosynthesis. Molecules. 2022;27(2):491. doi:10.3390/molecules27020491
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- PubChem. Cannabigerol (CID 5315659). National Library of Medicine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cannabigerol
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011;163:1479-1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol. 2016;25:701-707. doi:10.1111/exd.13042
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- Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, et al. Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington's disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice. Neurotherapeutics. 2015;12:185-199. doi:10.1007/s13311-014-0304-z
- Appendino G, Gibbons S, Giana A, et al. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008;71:1427-1430. doi:10.1021/np8002673
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