El THCV (tetrahidrocannabivarina) es un cannabinoide natural de la planta de cannabis, muy próximo al THC pero que actúa de forma distinta en el organismo. Su cadena lateral tiene dos átomos de carbono menos, y en pequeños estudios en humanos 10 mg de THCV no se sintieron distintos de un placebo. Se ha estudiado en relación con el control de la glucosa en sangre y con la respuesta del cerebro a la comida, pero la investigación en humanos se limita aún a unos pocos ensayos pequeños.
Datos clave
- Nombre completo
- Δ9-tetrahidrocannabivarina (THCV, a veces escrito THCv)
- Química
- Un cannabinoide «varínico»: una cadena lateral de 3 carbonos en lugar de la de 5 carbonos del THC
- ¿Embriagante?
- 10 mg por vía oral no se distinguieron del placebo en ensayos pequeños; las dosis más altas apenas se han estudiado
- Receptores (estudios de laboratorio)
- Bloquea el receptor CB1 en la mayoría de las dosis relevantes, mientras que el THC lo activa
- Investigación en humanos
- Un puñado de ensayos pequeños, a octubre de 2026
- En los aceites de Formula Swiss
- THCV no detectado (n.d.) o 0,00 % en los 70 certificados de análisis que tenemos entre diciembre de 2021 y abril de 2026
¿Qué es el THCV?
El THCV es uno de los muchos cannabinoides presentes en el cannabis. Químicamente es un pariente cercano del THC, el cannabinoide que coloca. La diferencia está en una parte de la molécula, la cadena lateral alquílica: el THC tiene ahí cinco átomos de carbono y el THCV, tres. Eso hace del THCV una molécula más pequeña y cambia su comportamiento en los receptores cannabinoides (Haghdoost et al., 2025).
Los cannabinoides con esta cadena más corta se llaman «varinas». Otros ejemplos son el CBDV (cannabidivarina), la forma varínica del CBD, y el CBGV (cannabigerivarina), la forma varínica del CBG.
¿El THCV es natural o sintético?
El Δ9-THCV, la forma de la que trata esta guía, es natural. La planta lo produce en su forma ácida, el THCVA, a partir de una molécula de partida distinta a la del THC: el THCVA procede del ácido divarínico, mientras que el THCA procede del ácido olivetólico. Cuando el material vegetal se calienta o envejece, el THCVA pierde un grupo carboxilo y se convierte en THCV, igual que el THCA se convierte en THC (Haghdoost et al., 2025). Nuestra guía sobre el THCA explica este paso.
No se conoce ninguna forma, ni en la planta ni en el laboratorio, de convertir el THC en THCV. Otra forma que se vende en algunos mercados, el Δ8-THCV, se describe como semisintética: se obtiene convirtiendo químicamente el CBDV (Haghdoost et al., 2025). Las variedades de cannabis dominantes en THCV son raras.
THCV y THC: ¿en qué se diferencian?
Sobre el papel, las dos moléculas se parecen, pero actúan de forma distinta en el receptor CB1, el receptor cerebral responsable del colocón del THC. El THC lo activa. En estudios de laboratorio, el THCV lo bloquea en la mayoría de las dosis relevantes y solo lo activó a dosis más altas en animales (Thomas et al., 2005; Pertwee, 2008). La guía sobre el sistema endocannabinoide explica qué hacen estos receptores.
| Característica | THCV | THC | CBD |
|---|---|---|---|
| Cadena lateral | 3 carbonos (varina) | 5 carbonos | 5 carbonos |
| Forma ácida en la planta | THCVA | THCA | CBDA |
| Receptor CB1 (estudios de laboratorio) | Lo bloquea en la mayoría de las dosis relevantes | Agonista parcial (lo activa) | Modulador alostérico negativo (modifica cómo responde) |
| Embriagante | No a 10 mg en ensayos pequeños | Sí | No |
| Cantidad en el cáñamo habitual | Normalmente muy pequeña; las variedades dominantes en THCV son raras | Baja en el cáñamo; alta en el cannabis de tipo droga | Suele ser el cannabinoide principal |
| Investigación en humanos | Unos pocos ensayos pequeños | Abundante | Muchos ensayos clínicos |
Fuentes de la tabla: Haghdoost et al., 2025; Pertwee, 2008; Laprairie et al., 2015. Sobre el THC en sí, consulta ¿Qué es el THC?
¿El THCV coloca?
No a las dosis probadas hasta ahora. En un estudio con 20 voluntarios sanos, una dosis oral única de 10 mg de THCV no produjo ninguna diferencia en la experiencia subjetiva respecto al placebo (Rzepa et al., 2015). En un ensayo de cinco días, 10 voluntarios varones que ya habían consumido cannabis tomaron 10 mg de THCV al día; resultó «subjetivamente indistinguible del placebo» (Englund et al., 2016). En comparación, 10 mg de THC por vía oral producen embriaguez de forma fiable (Haghdoost et al., 2025).
Hay dos salvedades. Los estudios eran pequeños y usaron una sola dosis. Y una revisión menciona valoraciones leves de tipo «marihuana» con 100 y 200 mg del Δ8-THCV semisintético (Haghdoost et al., 2025). Los productos vendidos como THCV también pueden contener THC. Para ver qué cannabinoides son embriagantes, consulta qué cannabinoides producen un efecto psicoactivo.
¿Para qué se está estudiando el THCV?
El THCV se ha estudiado en un número reducido de ensayos en humanos. Ninguno demuestra que trate alguna enfermedad.
- Glucosa en sangre en la diabetes tipo 2: en un ensayo piloto de 13 semanas con 62 personas, 5 mg de THCV dos veces al día redujeron la glucosa en ayunas frente al placebo. El resultado principal, el colesterol HDL, no cambió (Jadoon et al., 2016).
- Respuesta del cerebro a la comida: en 20 voluntarios sanos, una dosis de 10 mg modificó las respuestas en escáneres cerebrales ante imágenes y sabores de chocolate y de fresas enmohecidas. Cuánto les gustaba o apetecía la comida no cambió (Tudge et al., 2015).
- Interacción con el THC: en 10 hombres, cinco días de THCV atenuaron algunos efectos de una pequeña dosis intravenosa de THC, como el aumento de la frecuencia cardiaca, pero intensificaron otros (Englund et al., 2016).
El THCV se promociona a menudo para adelgazar. Una revisión de 2025 señala que el apodo de «hierba de dieta» procede de estudios en animales, «pese a los pocos estudios en humanos sobre estos efectos» (Haghdoost et al., 2025). Los ensayos citados fueron pequeños y cortos. No demuestran que el THCV ayude a perder peso.
¿Es legal el THCV?
Depende del país. El Convenio de la ONU sobre Sustancias Sicotrópicas de 1971 recoge el THC y determinados isómeros del THC, todos con la cadena lateral de 5 carbonos; el THCV no figura ahí (UNODC). Las leyes nacionales pueden ir más allá.
¿Contienen THCV los aceites de Formula Swiss?
No en cantidad medible. Analizamos cada lote, y nuestros certificados de análisis recogen el THCV (escrito «THCv») junto al THC, el CBD, el CBG y los demás cannabinoides que medimos. En los 70 certificados de nuestra serie actual, desde los aceites clásicos analizados entre diciembre de 2021 y febrero de 2023 hasta los aceites de 30 ml analizados el 8 de abril de 2026, el THCV figura como 0,00 % o no detectado (n.d.). No vendemos productos de THCV. Lee cómo leer un certificado de análisis o consulta los informes en nuestra página de resultados de análisis.
De nuestra producción
Analizamos cada lote en Suiza y desde 2013 no hemos tenido ni un solo análisis fallido. El THCV forma parte del panel de cada uno de esos análisis, así que cada certificado que publicamos muestra si está presente. En nuestros aceites no lo está: todos los informes muestran el THCV como 0,00 % o n.d.
— Robin Roy Krigslund-Hansen, cofundador y CEO
Preguntas frecuentes
¿El THCV funciona de verdad?
Es pronto para decirlo. El THCV actúa sobre los receptores cannabinoides en estudios de laboratorio, y pequeños ensayos en humanos han analizado la glucosa en sangre y la respuesta del cerebro a la comida. Esos ensayos fueron pequeños y cortos, así que no demuestran que el THCV tenga un efecto fiable en las personas.
¿El THCV es lo mismo que el THC?
No. El THCV tiene una cadena lateral de 3 carbonos en lugar de los 5 del THC, y bloquea el receptor CB1 en la mayoría de las dosis relevantes, mientras que el THC lo activa. A 10 mg, el THCV se sintió como un placebo en ensayos pequeños; 10 mg de THC producen embriaguez.
¿Qué es más fuerte, el THCA o el THCV?
Ninguno es embriagante en la forma probada. El THCA es la forma ácida cruda del THC y se convierte en THC al calentarse. El THCV a 10 mg no se sintió distinto del placebo en ensayos pequeños. Las dosis más altas de THCV apenas se han estudiado.
¿El THCV es un cannabinoide sintético o natural?
El Δ9-THCV es natural: la planta lo produce como THCVA, que se convierte en THCV al calentarse o envejecer. El Δ8-THCV es semisintético y se obtiene convirtiendo químicamente el CBDV.
¿El THCV ayuda a adelgazar?
No se ha demostrado en personas. La idea procede sobre todo de estudios en animales. La investigación en humanos se reduce a unos pocos ensayos pequeños, y ninguno ha establecido el THCV como forma de perder peso.
¿Hay THCV en el aceite de CBD?
Normalmente muy poco o nada, y depende de la planta. En los 70 certificados de análisis que tenemos entre diciembre de 2021 y abril de 2026, el THCV figura como 0,00 % o no detectado.
Guías relacionadas
Este artículo resume investigaciones publicadas. No es consejo médico ni jurídico. Formula Swiss no vende productos de THCV. Nuestros aceites de CBD se venden como cosméticos para uso sobre la piel y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Última revisión:
Fuentes
- Haghdoost M, Peters EN, Roberts M, Bonn-Miller MO. Tetrahydrocannabivarin is not tetrahydrocannabinol. Cannabis Cannabinoid Res 2025;10(1):1–5. doi:10.1089/can.2024.0051
- Thomas A, Stevenson LA, Wease KN, et al. Evidence that the plant cannabinoid Δ9-tetrahydrocannabivarin is a cannabinoid CB1 and CB2 receptor antagonist. Br J Pharmacol 2005;146(7):917–926. doi:10.1038/sj.bjp.0706414
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008;153(2):199–215. doi:10.1038/sj.bjp.0707442
- Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol 2015;172(20):4790–4805. doi:10.1111/bph.13250
- Tudge L, Williams C, Cowen PJ, McCabe C. Neural effects of cannabinoid CB1 neutral antagonist tetrahydrocannabivarin on food reward and aversion in healthy volunteers. Int J Neuropsychopharmacol 2015;18(6):pyu094. doi:10.1093/ijnp/pyu094
- Rzepa E, Tudge L, McCabe C. The CB1 neutral antagonist tetrahydrocannabivarin reduces default mode network and increases executive control network resting state functional connectivity in healthy volunteers. Int J Neuropsychopharmacol 2015;19(2):pyv092. doi:10.1093/ijnp/pyv092
- Englund A, Atakan Z, Kralj A, et al. The effect of five day dosing with THCV on THC-induced cognitive, psychological and physiological effects in healthy male human volunteers. J Psychopharmacol 2016;30(2):140–151. doi:10.1177/0269881115615104
- Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Efficacy and safety of cannabidiol and tetrahydrocannabivarin on glycemic and lipid parameters in patients with type 2 diabetes. Diabetes Care 2016;39(10):1777–1786. doi:10.2337/dc16-0650
- Naciones Unidas. Convention on Psychotropic Substances, 1971, listas I y II. UNODC
- Formula Swiss. Certificados de análisis (cromatografía de gases, serie de informes 2021–2026). Página de resultados de análisis