Los cannabinoides son compuestos que actúan sobre los receptores cannabinoides del organismo. El cannabis produce más de 100, sobre todo como ácidos (THCA, CBDA, CBGA, CBCA) que el calor convierte en THC, CBD, CBG y CBC. El organismo produce los suyos, como la anandamida y el 2-AG. Formula Swiss analiza cada lote de producción y publica los cannabinoides que mide.
El cannabis produce más de 560 compuestos identificados, entre ellos los terpenos que le dan su aroma, flavonoides y clorofila (ElSohly et al., 2017). Los cannabinoides son el grupo más investigado. Esta lista recoge los principales, cómo se forman en la planta y cuánto de cada uno medimos en nuestros propios aceites de CBD.
Datos clave
- Cuántos hay
- Se han descrito más de 100 cannabinoides vegetales
- Los principales
- THC, CBD, CBG, CBN y CBC
- Embriagantes
- El THC; el CBN es mucho más débil; el CBD, el CBG y el CBC no son embriagantes
- En la planta viva
- Sobre todo formas ácidas (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), que el calor convierte
- Producidos por el organismo
- Anandamida y 2-AG, los endocannabinoides
- Clase química
- Los cannabinoides vegetales son sobre todo compuestos terpenofenólicos. Los endocannabinoides derivan de ácidos grasos, y los cannabinoides sintéticos tienen estructuras muy diversas.
- Situación legal
- Depende del compuesto y del país. El THC está controlado en la mayoría de los países. El CBD, el CBG y el CBN no figuran en las convenciones de la ONU sobre drogas, y muchos cannabinoides sintéticos están prohibidos.
- En los productos de Formula Swiss
- Nuestros cuatro aceites de 30 ml contienen CBD y CBG, y los de espectro completo también CBC, CBN, CBDV y trazas de THC (informe 260410_A01). En los aceites sin THC no se detectó THC.
¿Qué son los cannabinoides?
Los cannabinoides se definen por lo que hacen: actúan sobre los receptores cannabinoides CB1 y CB2 y sobre dianas relacionadas. Hay tres grupos:
| Grupo | De dónde proceden | Ejemplos |
|---|---|---|
| Fitocannabinoides | Producidos por plantas, sobre todo por el cannabis | THC, CBD, CBG, CBN, CBC |
| Endocannabinoides | Producidos por el organismo a partir de ácidos grasos | Anandamida, 2-AG |
| Cannabinoides sintéticos | Producidos en laboratorio | Compuestos de investigación y productos ilegales tipo «spice» |
Los cannabinoides son metabolitos secundarios: no son necesarios para el crecimiento de la planta y se cree que la ayudan a protegerse de las plagas y el estrés. Se producen y almacenan en los tricomas, las diminutas glándulas de resina de las flores y las hojas.
Los principales cannabinoides vegetales
Se han descrito más de 100 fitocannabinoides (Hanuš et al., 2016), pero solo unos pocos aparecen en cantidades significativas.
| Cannabinoide | ¿Embriagante? | Datos clave |
|---|---|---|
| THC (Δ9-tetrahidrocannabinol) | Sí | El principal compuesto embriagante. Su estructura la describieron en 1964 Gaoni y Mechoulam, que lo aislaron del hachís. |
| CBD (cannabidiol) | No | Suele ser el principal cannabinoide del cáñamo. Su estructura se describió en 1963. Se une solo débilmente a los receptores CB1 y CB2. |
| CBG (cannabigerol) | No | Su forma ácida, el CBGA, es el precursor a partir del cual la planta produce THCA, CBDA y CBCA. |
| CBN (cannabinol) | Mucho más débil que el THC | Se forma cuando el THC se oxida con el aire al envejecer el cannabis. |
| CBC (cannabicromeno) | No | Aislado por primera vez en 1966. Estudiado en modelos celulares y animales, incluidas células de la piel. |
| CBDV y THCV | CBDV no; el THCV es distinto del THC | Formas «varin» con una cadena lateral más corta, de tres carbonos, como el CBGV. El CBDV fue anticonvulsivo en ratones y ratas. |
THC
El THC es el principal compuesto embriagante del cannabis. Activa los receptores CB1 del cerebro, lo que explica efectos como la euforia, la relajación, la percepción alterada del tiempo, el hambre y el deterioro de la memoria. Yehiel Gaoni y Raphael Mechoulam aislaron el THC del hachís y describieron su estructura en 1964.
El THC afecta a las personas de forma distinta: algunas se sienten relajadas, mientras que otras sienten ansiedad o paranoia, y los efectos aumentan con la dosis. Otros efectos habituales son la aceleración del ritmo cardíaco, la sequedad de boca, los ojos rojos, los mareos y la somnolencia. Se dice a menudo que el CBD anula los efectos del THC, pero en un estudio sobre conducción el CBD no evitó el deterioro inducido por el THC (Arkell et al., 2019).
Los cannabinoides se han estudiado como medicamentos. Una revisión sistemática encontró evidencia de calidad moderada para el dolor crónico y la espasticidad muscular, y evidencia de baja calidad para las náuseas por quimioterapia, el aumento de peso en la infección por VIH, los trastornos del sueño y el síndrome de Tourette, junto con un mayor riesgo de efectos secundarios a corto plazo (Whiting et al., 2015). Para comparar el THC con el CBD, consulte CBD frente a THC.
CBD
El CBD no es embriagante. A diferencia del THC, se une solo débilmente a los receptores CB1 y CB2 y actúa sobre otras varias dianas (Pertwee, 2008). Se estudia para muchos usos, y un medicamento de CBD purificado, Epidyolex, está autorizado en la UE para las crisis de ciertas epilepsias infantiles poco frecuentes (EMA). Su situación legal para otros usos varía de un país a otro.
CBG
El CBG se suele llamar «cannabinoide madre» porque su forma ácida, el CBGA, es lo que las enzimas de la planta convierten en THCA, CBDA y CBCA (Taura et al., 2007). La mayor parte del CBGA se convierte a medida que la planta madura, por lo que el CBG suele ser un cannabinoide minoritario, aunque algunas variedades de cáñamo se seleccionan para conservar más. En sebocitos humanos, el CBG aumentó la producción de lípidos (Oláh et al., 2016).
CBN
La planta no produce CBN directamente. Se forma cuando el THC se oxida con el aire, por lo que el cannabis más viejo contiene más; un estudio de almacenamiento observó que la oxidación con aire en la oscuridad aumentaba el CBN, mientras que la pérdida de THC causada por la luz no (Fairbairn et al., 1976). El CBN se estudia para el sueño; nuestra guía sobre el aceite de CBD y el sueño resume los ensayos clínicos.
CBC
El CBC se aisló por primera vez en 1966. Se une poco a los receptores CB1 y actúa sobre los canales TRP, que intervienen en la percepción del dolor y la temperatura. En ratones, el CBC redujo la inflamación mediante un mecanismo independiente de CB1/CB2 (DeLong et al., 2010), y en sebocitos humanos redujo la producción de lípidos (Oláh et al., 2016).
CBDV y THCV
Los cannabinoides «varin» tienen una cadena lateral de tres carbonos (propilo) en lugar de la habitual de cinco carbonos (pentilo). El CBDV fue anticonvulsivo en ratones y ratas (Hill et al., 2012).
¿Cuántos cannabinoides hay y por qué «113»?
A menudo se lee la cifra de «113 cannabinoides». Procede de recuentos más antiguos. Una revisión de 2017 recogió más de 560 compuestos en el cannabis, de los cuales unos 120 son cannabinoides (ElSohly et al., 2017), y se siguen descubriendo otros nuevos, como el THC-P en 2019. El total exacto depende de si se cuentan por separado las formas ácidas, los productos de degradación y los compuestos presentes solo en trazas.
Los químicos agrupan los cannabinoides vegetales en 11 clases, con el nombre de un miembro típico: los tipos Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN y CBT, más un grupo de compuestos diversos. Varias clases tienen además formas «varina» con una cadena lateral más corta, como el CBGV, el CBDV y el THCV. La mayoría de esos 120 solo aparecen en trazas; la tabla anterior muestra los pocos que están presentes en cantidades medibles.
Formas ácidas y descarboxilación
La planta viva produce la mayoría de sus cannabinoides en forma ácida, como el THCA y el CBDA. El calor elimina un grupo carboxilo y los convierte en las formas neutras THC y CBD, una reacción llamada descarboxilación; también se produce lentamente durante el almacenamiento. El THCA se convierte aproximadamente el doble de rápido que el CBDA o el CBGA a la misma temperatura (Wang et al., 2016).
Lo que medimos en nuestros aceites de CBD
Cada lote de nuestros aceites se analiza. La tabla muestra los cannabinoides medidos en nuestros cuatro aceites de 30 ml en nuestro certificado de análisis publicado, el informe 260410_A01, de 8 de abril de 2026. El método es la cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID), y los valores son totales tras la descarboxilación completa, por lo que cualquier forma ácida se cuenta como su cannabinoide neutro.
| Cannabinoide | Zermatt Balance (muestra 260408.03) | St. Moritz Restore (muestra 260408.04) | Lucerne Calm (muestra 260408.01) | Lugano Clarity (muestra 260408.02) |
|---|---|---|---|---|
| CBD | 15,83 | 25,13 | 20,50 | 10,47 |
| CBG | 1,51 | 4,29 | 3,19 | 7,28 |
| CBC | 0,82 | 1,51 | n.d. | n.d. |
| CBN | 0,18 | 0,13 | n.d. | n.d. |
| CBDV | 0,05 | 0,05 | n.d. | n.d. |
| Δ9-THC | 0,14 | 0,14 | n.d. | n.d. |
| Δ8-THC | 0,06 | 0,06 | n.d. | n.d. |
| THCV | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| CBL | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
n.d. significa no detectado. Lucerne Calm y Lugano Clarity son nuestros aceites de amplio espectro sin THC; Zermatt Balance y St. Moritz Restore son de espectro completo. Todos los certificados están en nuestra página de informes de laboratorio.
Endocannabinoides
El organismo produce sus propios cannabinoides. La anandamida se identificó en 1992 (Devane et al., 1992) y el 2-AG en 1995 (Mechoulam et al., 1995; Sugiura et al., 1995). Ambos se producen según la necesidad a partir de los ácidos grasos de las membranas celulares y actúan sobre los mismos receptores CB1 y CB2 que el THC, aunque sus estructuras químicas son completamente distintas de la del THC. Más información sobre el sistema endocannabinoide.
Cannabinoides sintéticos
Los cannabinoides sintéticos se producen en laboratorio, y muchos están diseñados para actuar sobre el CB1 con mucha más fuerza que el THC. Los productos ilegales vendidos como «spice» o «K2» los contienen, y una revisión sistemática de informes hospitalarios y de centros toxicológicos concluyó que sus efectos adversos pueden ser más frecuentes y más graves que los del cannabis (Tait et al., 2016). Consulte en qué se diferencian los cannabinoides sintéticos de los de origen vegetal.
Preguntas frecuentes
¿Cuántos cannabinoides hay?
En el cannabis se han descrito más de 100 cannabinoides vegetales, entre más de 560 compuestos identificados. Solo unos pocos, principalmente THC, CBD, CBG, CBN y CBC, aparecen en cantidades significativas.
¿Qué cannabinoides son embriagantes?
El THC es el principal cannabinoide embriagante. El CBN es mucho más débil. El CBD, el CBG y el CBC no son embriagantes.
¿Cuál es la diferencia entre el THCA y el THC?
El THCA es la forma ácida que produce la planta viva. No es embriagante. El calor elimina un grupo carboxilo y lo convierte en THC, que sí lo es.
¿Qué son los endocannabinoides?
Los endocannabinoides son cannabinoides que produce el propio organismo. Los dos más conocidos son la anandamida y el 2-AG, que actúan sobre los mismos receptores CB1 y CB2 que el THC.
¿Qué cannabinoides contienen los aceites de CBD de Formula Swiss?
Nuestro certificado de análisis publicado (informe 260410_A01) recoge CBD, CBG, CBC, CBN y CBDV en nuestros aceites de espectro completo, y CBD y CBG en nuestros aceites sin THC Lucerne Calm y Lugano Clarity, en los que no se detectó THC.
¿Son seguros los cannabinoides sintéticos?
Los cannabinoides sintéticos ilegales se han relacionado con efectos adversos graves que, según una revisión sistemática, pueden ser más frecuentes y más graves que los del cannabis.
Este artículo ofrece información general sobre la ciencia del cannabis. No hace afirmaciones sobre los efectos de los productos de Formula Swiss, que se venden como cosméticos para uso sobre la piel, y no constituye consejo médico. Lea nuestro aviso legal completo.
Última revisión:
Fuentes
- ElSohly MA, et al. Phytochemistry of Cannabis sativa L. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 2017. PMID 28120229
- Hanuš LO, et al. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural Product Reports 2016. PMID 27722705
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society 1964;86:1646. doi:10.1021/ja01062a046
- Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron 1963. PMID 5879214
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
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- Wang M, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016. PMID 28861498
- Fairbairn JW, et al. The stability of cannabis and its preparations on storage. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1976. PMID 6643
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Hill AJ, et al. Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat. British Journal of Pharmacology 2012. PMID 22970845
- Arkell TR, et al. Cannabidiol (CBD) content in vaporized cannabis does not prevent tetrahydrocannabinol (THC)-induced impairment of driving and cognition. Psychopharmacology 2019. PMID 31044290
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- European Medicines Agency. Epidyolex: summary of product characteristics (PDF)
- Devane WA, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992. PMID 1470919
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