El cannabicromeno (CBC) es un cannabinoide no embriagante aislado por primera vez del hachís en 1966. La planta lo produce a partir del CBGA mediante la enzima CBCA sintasa. El CBC se une solo débilmente al CB1, el receptor responsable del «colocón» del THC. Los estudios de laboratorio muestran actividad en los canales TRP, y en sebocitos humanos redujo la producción de lípidos del sebo.
Entre los muchos compuestos de la Cannabis sativa L., uno que ha atraído cada vez más atención en los últimos años es el cannabicromeno, o CBC. Descubierto en 1966, ha ido ganando reconocimiento a medida que investigadores y profesionales del sector lo han estudiado más de cerca.
A diferencia del THC, el CBC no se asocia a efectos psicoactivos, lo que lo hace especialmente interesante en los estudios científicos.
Estudiar el CBC implica examinar cómo interactúa con receptores concretos del organismo. Esto ayuda a situarlo dentro del marco más amplio de los cannabinoides y a comprender mejor la complejidad natural de la planta.
¿Prefiere ver en lugar de leer? Este vídeo resume los puntos clave del artículo:
Puntos clave
- El cannabicromeno (CBC) es un cannabinoide no psicoactivo identificado en 1966.
- El CBC se forma mediante la conversión enzimática del ácido cannabigerólico (CBGA) en ácido cannabicroménico (CBCA), que después se descarboxila en CBC.
- A diferencia del THC, el CBC no se une con fuerza a los receptores CB1 del cerebro.
- El CBC interactúa con otros receptores del organismo, lo que contribuye a su perfil bioquímico propio.
- En las plantas de cáñamo y cannabis, el CBC suele estar presente en concentraciones más bajas que el CBD y el THC.
Introducción al CBC (cannabicromeno)
El cannabicromeno (CBC) es un cannabinoide no psicoactivo presente en la Cannabis sativa. A diferencia del THC y del CBD, interactúa con los sistemas de receptores del organismo de formas distintas, lo que ha despertado el interés científico por seguir estudiándolo.
Para comprender el CBC, los investigadores se centran en su estructura química, en cómo se forma en la planta y en cómo se conecta con receptores como TRP y CB2. Estos receptores intervienen en diversos procesos naturales y ofrecen una base para comprender el papel particular del CBC en la ciencia de los cannabinoides.
El CBC procede del CBGA, la molécula precursora que también da origen a varios otros cannabinoides. Este papel temprano en la síntesis pone de relieve su importancia en el estudio de los compuestos vegetales.
Se aisló por primera vez en 1966, de forma independiente, por Yehiel Gaoni y Raphael Mechoulam en Israel y por un grupo alemán dirigido por Claussen. Sus hallazgos supusieron el descubrimiento del CBC como cannabinoide natural de la Cannabis sativa.
Aunque el CBC es menos abundante que el THC o el CBD, su comportamiento particular a nivel molecular sigue haciendo de él un tema de interés creciente. Los estudios en curso pretenden aclarar su papel y sus características.
| Característica | CBC | THC | CBD |
|---|---|---|---|
| Embriagante | No | Sí | No |
| Interacción con receptores | Canales TRP, CB2 (estudios celulares); débil en CB1 | CB1, CB2 | Canales TRP, 5-HT1A; baja afinidad por CB1 y CB2 |
Estructura química del CBC
El CBC comparte con otros cannabinoides una ruta biosintética a través del CBGA. Cuando el CBGA se convierte en CBCA mediante procesos enzimáticos y el CBCA se expone después al calor, por ejemplo durante el secado, se descarboxila y forma CBC. Su fórmula química es C₂₁H₃₀O₂ y, aunque su estructura se parece a la del THC y el CBD, pequeñas diferencias influyen en su actividad sobre los receptores.
La estructura del CBC incluye un núcleo de cromeno (benzopirano) de dos anillos con una cadena lateral de pentilo y otra de metilpentenilo, rasgos que favorecen su solubilidad en lípidos y su función en formulaciones estudiadas junto con otros cannabinoides y terpenos.
A diferencia del THC, el CBC no se une con fuerza a los receptores CB1, lo que concuerda con la ausencia de efectos embriagantes. Los científicos siguen investigando cómo contribuye su forma molecular a su actividad en los estudios sobre cannabinoides.
La compleja bioquímica del CBC
El recorrido del cannabicromeno (CBC) desde la biosíntesis hasta la interacción con los receptores revela una ruta bioquímica detallada. Esto aporta información sobre sus características tanto en la biología vegetal como en la investigación de laboratorio.
Como señala una revisión sobre el cannabigerol (CBG) publicada en la revista Molecules, el CBC procede del ácido cannabigerólico (CBGA). Mediante la enzima CBCA sintasa, el CBGA se convierte en ácido cannabicroménico (CBCA).
Después, el CBCA se descarboxila, normalmente por efecto del calor y el secado, y forma el CBC en su forma neutra.
Una revisión publicada en el Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics destaca que el CBC muestra poca actividad en los receptores CB1, actúa como agonista de los receptores CB2 en estudios celulares y se considera no embriagante.
Además de esta actividad en CB2, el CBC puede influir indirectamente en el sistema endocannabinoide. En estudios de laboratorio inhibió la captación celular de anandamida (AEA), pero no la FAAH, la enzima que degrada la AEA, mientras que los datos sobre su efecto en la MAGL, la enzima que degrada el 2-AG, son dispares.
El sistema endocannabinoide (SEC)
| Fase | Proceso químico | Compuesto resultante |
|---|---|---|
| Síntesis | Producción de CBGA | CBGA |
| Transformación enzimática | Conversión en CBCA | CBCA |
| Activación | Descarboxilación | CBC |
| Interacción | Efectos descritos sobre la captación y la degradación de endocannabinoides | Posible influencia indirecta en el SEC |
El CBC también interactúa con los canales de potencial receptor transitorio (TRP), que ayudan a detectar estímulos físicos y químicos. Estas interacciones con receptores contribuyen al perfil científico más amplio del CBC.
Al cartografiar los efectos del CBC en los distintos sistemas de receptores, los investigadores pretenden obtener una imagen más clara de su papel en la ciencia de los cannabinoides.
El interés por el cannabicromeno (CBC)
El CBC sigue despertando interés, sobre todo en el estudio de los cannabinoides no psicoactivos. Sus interacciones particulares con los receptores lo convierten en un ámbito importante de investigación.
Los trabajos actuales incluyen el estudio de sus efectos en sistemas relacionados con la sensibilidad en entornos de laboratorio controlados, lo que ayuda a generar puntos de referencia para futuros estudios.
La investigación también explora la relación del CBC con modelos de conducta, aunque todavía está en una fase inicial y requiere una revisión cuidadosa. Los estudios de laboratorio con líneas celulares concretas ayudan a comprender mejor cómo actúan los cannabinoides en los sistemas biológicos.
A medida que aumenta el conocimiento, el CBC se está convirtiendo en un tema cada vez más relevante en la investigación sobre cannabinoides, sobre todo dentro de la categoría de los compuestos no psicoactivos.
Un análisis más detallado de la investigación sobre el CBC
Investigaciones recientes han comparado el CBC con otros cannabinoides como el CBD y han puesto de relieve diferencias en cómo interactúan con sistemas de receptores distintos de CB1 y CB2.
En ratones, el CBC produjo algunos efectos similares a los de los cannabinoides y redujo la inflamación de la pata mediante un mecanismo que no implicaba a los receptores CB1 ni CB2 (DeLong et al., 2010). En el mismo estudio, una pequeña dosis de THC aumentó los efectos del CBC.
El CBC y las células de la piel
En sebocitos humanos cultivados, las células que producen la grasa de la piel, el CBC suprimió la producción basal de lípidos y redujo la producción de lípidos «de tipo acné» provocada por el ácido araquidónico. También tuvo efectos antiinflamatorios y, en concentraciones de hasta 10 µM, apenas afectó a la viabilidad celular (Oláh et al., 2016). Es un estudio en células, no un ensayo clínico.
La investigación publicada en el Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics respalda la afinidad limitada del CBC por CB1, su actividad agonista en CB2 en estudios celulares y su perfil no psicoactivo propio.
Además de su actividad en los receptores CB2 y los canales TRP, el CBC puede influir indirectamente en el sistema endocannabinoide y modular la actividad de otros cannabinoides. Se necesitan más estudios para definir su perfil completo.
El futuro del CBC
El CBC atrae cada vez más atención en la investigación sobre cannabinoides. A diferencia del THC, no produce efectos embriagantes, lo que lo convierte en un objeto útil para estudiar la actividad de los cannabinoides no psicoactivos.
Una investigación publicada en Comparative Clinical Pathology estudió, en animales, los posibles efectos neuromoduladores del CBC relacionados con la vía de señalización TrkB/BDNF. Estudios como este subrayan la importancia de seguir investigando.
La investigación en curso se centra en la posible participación del CBC en vías neurológicas y sensoriales, así como en su lugar dentro del efecto séquito, en el que cannabinoides y terpenos pueden influirse mutuamente.
Actualmente, el CBC se estudia en entornos de laboratorio y preclínicos. Serán necesarios estudios en humanos más amplios y estructurados para sacar conclusiones más completas sobre su papel.
Por ahora, el CBC sigue siendo objeto de investigación activa, seguido de cerca por investigadores y profesionales del sector. Su creciente perfil refleja la ampliación de la ciencia de los cannabinoides y el esfuerzo por comprender la complejidad de la Cannabis sativa.
El CBC en los aceites de Formula Swiss
El CBC suele ser un cannabinoide minoritario, pero puede medirse en los extractos de cáñamo de espectro completo. En nuestro propio laboratorio, el CBC alcanzó un 0,82 % en peso en nuestro aceite Zermatt Balance y un 1,51 % en St. Moritz Restore (informe 260410_A01, muestras 260408.03 y 260408.04). Consulte nuestros informes de laboratorio.
Preguntas frecuentes
¿Qué es el cannabicromeno (CBC)?
El cannabicromeno (CBC) es un compuesto natural de la planta de cannabis. Es uno de varios cannabinoides clave, aunque suele estar presente en cantidades menores que el THC y el CBD.
¿En qué se diferencia el CBC del THC y del CBD?
El CBC no produce efectos embriagantes como el THC. Aunque el CBD es más conocido, el CBC tiene sus propias interacciones con los receptores y características químicas.
¿Dónde se encuentra el CBC en la planta de cannabis?
El CBC se forma en la planta a partir del ácido cannabigerólico (CBGA), el precursor de varios cannabinoides, a través de su forma ácida, el CBCA. Su concentración suele ser mayor en los tejidos jóvenes de la planta y, según los estudios, disminuye a medida que las plantas florecen y maduran.
¿Puede el CBC provocar «colocón»?
No, el CBC no produce efectos embriagantes. No se une con fuerza a los receptores CB1, que se asocian habitualmente a las experiencias psicoactivas.
¿Cómo se procesa el CBC en el organismo?
El CBC muestra poca actividad en los receptores CB1, abundantes en el cerebro, mientras que los estudios de laboratorio describen actividad en los receptores CB2 y los canales TRP. Los estudios en animales muestran que llega al cerebro, y cómo lo procesa el organismo sigue investigándose.
¿Cuánto CBC hay en un aceite de CBD?
Normalmente mucho menos que CBD. En nuestro laboratorio, el CBC alcanzó un 0,82 % en peso en nuestro aceite de espectro completo Zermatt Balance y un 1,51 % en St. Moritz Restore (informe 260410_A01). En nuestros aceites sin THC Lugano Clarity y Lucerne Calm estaba por debajo del límite de detección.
¿Tiene el CBC un olor perceptible?
El CBC en sí suele ser inodoro. El aroma de los productos que contienen CBC procede normalmente de los terpenos o de otros ingredientes botánicos.
¿Es habitual el CBC en las variedades de cannabis?
La mayoría de las variedades contienen niveles bajos de CBC. Sin embargo, algunas se han seleccionado para expresar un contenido de CBC algo mayor.
¿Cómo interactúa el CBC con otros cannabinoides?
El CBC puede influir en el comportamiento de otros cannabinoides cuando están presentes a la vez. En ratones, una pequeña dosis de THC aumentó los efectos del CBC. Estas interacciones son un tema de interés en la investigación sobre cannabinoides.
La lista completa de cannabinoides
Este artículo ofrece información general sobre la ciencia del cannabis. No hace afirmaciones sobre los efectos de los productos de Formula Swiss, que se venden como cosméticos para uso sobre la piel, y no constituye consejo médico. Lea nuestro aviso legal completo.
Última revisión:
Fuentes
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Sepulveda DE, et al. The potential of cannabichromene (CBC) as a therapeutic agent. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2024. PMID 38777605
- Li S, et al. Cannabigerol (CBG): a comprehensive review of its molecular mechanisms and therapeutic potential. Molecules 2024. PMID 39598860
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Samanta A, et al. Transient receptor potential (TRP) channels. Subcellular Biochemistry 2018. PMID 29464560
- Dosumu OA, et al. Investigative assessment of the neuro-modulatory potentials of cannabichromene in TrkB/BDNF-mediated neurosignaling pathway. Comparative Clinical Pathology 2025
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
