El CBG (cannabigerol) y el CBD (cannabidiol) son dos cannabinoides del cáñamo que no son embriagantes. Las principales diferencias son que la planta produce primero el CBG, que suele estar presente en cantidades mucho menores y que se ha estudiado en muchas menos personas. La planta transforma la forma ácida del CBG, el CBGA, en las formas ácidas del CBD, el THC y el CBC. En estudios de laboratorio, ambos actúan sobre receptores distintos.
Datos clave
- Origen
- El CBGA es el precursor del CBDA, el THCA y el CBCA. El calor convierte el CBGA en CBG y el CBDA en CBD.
- Cantidad en el cáñamo
- El CBG suele estar por debajo del 1 % del peso seco de la planta. El CBD es el cannabinoide principal en la mayoría del cáñamo.
- ¿Embriagante?
- Ninguno de los dos. En un ensayo de 2024, 20 mg de CBG no produjeron efectos subjetivos de droga ni deterioro.
- Investigación en humanos (a octubre de 2026)
- CBD: muchos ensayos clínicos y un medicamento con receta. CBG: unos pocos estudios pequeños.
- En nuestros aceites (certificados de abril de 2026)
- Entre el 0,53 % y el 7,28 % de CBG en cinco aceites, medido en Suiza.
- Situación en la UE (a octubre de 2026)
- Ambos figuran como ingredientes cosméticos en CosIng. Como ingredientes alimentarios, ambos son nuevos alimentos no autorizados.
¿Qué diferencia hay entre el CBG y el CBD?
Proceden de la misma planta y ninguno coloca, pero difieren en cuándo los produce la planta, en qué cantidad, sobre qué receptores actúan y en lo bien estudiados que están. La tabla los compara uno junto a otro. Para la definición del CBG por sí solo, consulta nuestra guía ¿qué es el CBG?
| Característica | CBG (cannabigerol) | CBD (cannabidiol) |
|---|---|---|
| Forma ácida en la planta | CBGA, el precursor de los demás ácidos cannabinoides | CBDA, producido a partir del CBGA |
| Cantidad habitual en el cáñamo | Menos del 1 % del peso seco, salvo en variedades seleccionadas para CBG | Suele ser el cannabinoide principal |
| Embriagante | No | No |
| Receptores (estudios de laboratorio) | Se une a CB1 y CB2; actúa con fuerza sobre los adrenorreceptores α2; bloquea el 5-HT1A | Modifica cómo responde el receptor CB1 (modulador alostérico negativo) |
| Investigación en humanos | Unos pocos estudios pequeños, entre ellos un ensayo de dosis única y un estudio cutáneo | Muchos ensayos clínicos; un medicamento con receta para ciertas epilepsias raras |
| Hígado | Sin datos en humanos; resultados dispares en animales | Puede elevar las enzimas hepáticas a dosis orales altas |
| Controles de drogas habituales | No se analiza | No se analiza |
| Cosméticos en la UE (CosIng) | Incluido (acondicionador de la piel) | Incluido, tanto sintético como derivado de extracto de cannabis |
| Legislación alimentaria de la UE | Nuevo alimento, no autorizado | Nuevo alimento, no autorizado |
¿De dónde vienen el CBG y el CBD?
El cáñamo produce los cannabinoides en su forma ácida, y el primero es el ácido cannabigerólico (CBGA). Después, unas enzimas transforman el CBGA en ácido tetrahidrocannabinólico (THCA), ácido cannabidiólico (CBDA) y ácido cannabicroménico (CBCA). La enzima que produce CBDA a partir de CBGA es lo que convierte el cáñamo para fibra en una planta de tipo CBD (Taura et al., 2007). Una revisión describe el CBG como «la molécula precursora de los fitocannabinoides más abundantes» (Nachnani et al., 2021).
El calor elimina un grupo carboxilo de los ácidos: el CBGA se convierte en CBG y el CBDA en CBD. Nuestra guía sobre el CBDA explica este paso.
¿Cuánto CBG tiene el cáñamo en comparación con el CBD?
Como la planta transforma la mayor parte de su CBGA mientras crece, el CBG suele estar por debajo del 1 % del peso seco (Perez et al., 2022), mientras que el CBD es el cannabinoide principal en la mayoría del cáñamo. Las plantas con el genotipo B0 transforman mucho menos CBGA, de modo que el CBG pasa a ser su cannabinoide principal (Jastrząb et al., 2022; Zagožen et al., 2021). Un cultivar de cáñamo dominante en CBG contenía entre un 7,8 % y un 11,2 % de CBG total (Crawford et al., 2021). Lo mismo ocurre con el cannabis seleccionado por su THC: también ahí el CBG suele ser un cannabinoide minoritario.
¿El CBG coloca, o coloca menos que el CBD?
Ninguno de los dos coloca. En un ensayo controlado con placebo de 2024, 34 adultos sanos tomaron por vía oral una dosis única de 20 mg de CBG derivado del cáñamo, y los investigadores no hallaron «ninguna evidencia de efectos subjetivos de droga ni de deterioro» (Cuttler et al., 2024). El CBD tampoco es embriagante; consulta CBD frente a THC. El cannabinoide que coloca es el THC, y por eso el contenido de THC de un producto importa más que su contenido de CBG. Nuestra guía sobre los cannabinoides psicoactivos repasa los demás.
¿Cómo actúan el CBG y el CBD en el organismo?
Casi todo lo que se sabe procede de estudios con células y animales, que no muestran lo que ocurre en las personas.
- El CBG no es psicotrópico y se une a los receptores CB1 y CB2 (Navarro et al., 2018). En tejido cerebral de ratón fue un potente agonista de los adrenorreceptores α2 y bloqueó los receptores 5-HT1A (Cascio et al., 2010).
- El CBD se comportó como modulador alostérico negativo del receptor CB1 en modelos celulares (Laprairie et al., 2015). Dicho de forma sencilla, cambia cómo responde el receptor a otros compuestos en lugar de activarlo.
Una revisión resumió que el CBG tiene unas «características de afinidad y actividad entre las del Δ9-THC y las del CBD» en los receptores (Nachnani et al., 2021). Si eso hace al CBG «más fuerte» en algún sentido práctico no se ha probado en personas. Como contexto, consulta el sistema endocannabinoide.
¿Para qué sirve el CBG, comparado con el CBD?
El CBD se ha estudiado en muchos ensayos clínicos controlados, y un medicamento de CBD purificado está aprobado para ciertas formas raras de epilepsia; nuestra guía ¿qué hace el aceite de CBD? resume la solidez de esa evidencia. El CBG se ha estudiado mucho menos. Los estudios en humanos hasta ahora son pequeños:
- Estrés y estado de ánimo: en el ensayo de dosis única de 2024, las puntuaciones de ansiedad y estrés fueron más bajas tras el CBG que tras el placebo (Cuttler et al., 2024). Fue una sola dosis, por vía oral, en 34 personas.
- Piel: en un estudio con 20 personas, un sérum con un 0,1 % de CBG aplicado durante dos semanas tras una irritación cutánea dio mejores resultados que el placebo en pérdida de agua de la piel y enrojecimiento (Perez et al., 2022).
Otros usos del CBG solo se han estudiado hasta ahora en células o animales, por ejemplo la inflamación en un modelo de colitis en ratones (Borrelli et al., 2013). La evidencia sobre el CBG es limitada, y nada de ella demuestra que un producto con CBG trate una enfermedad.
¿El CBG es perjudicial para el hígado?
No hay datos en humanos sobre el CBG y el hígado. En animales, los resultados son dispares: en un modelo de hígado graso en ratones, una dosis baja de CBG redujo los marcadores de daño hepático, mientras que una dosis alta aumentó la inflamación y la fibrosis (resumido por Li et al., 2024). En el caso del CBD, los ensayos con dosis de medicamento muestran que puede elevar las enzimas hepáticas en algunas personas; nuestra guía sobre los efectos secundarios del CBD recoge las cifras. Si tienes una enfermedad hepática o tomas medicación, consulta a tu médico antes de usar productos con cannabinoides.
¿Puede el CBG ayudar con el dolor?
Por ahora, el CBG solo se ha estudiado para el dolor en animales. En ratones con dolor neuropático causado por quimioterapia, el CBG revirtió la sensibilidad al tacto a través de los adrenorreceptores α2A (Wade et al., 2025). Una revisión de 2024 recoge hallazgos en animales y laboratorio sobre el CBG y el dolor, pero ningún ensayo en humanos (Li et al., 2024). No se sabe si esto es aplicable a las personas.
¿El CBG da positivo en un control de drogas?
Los controles habituales en el trabajo y en carretera buscan THC o su producto de degradación, el THC-COOH, no CBG ni CBD. El riesgo viene del THC del producto: los aceites de espectro completo conservan trazas del THC natural de la planta, mientras que los aceites sin THC no deberían mostrar ninguno en su certificado. En nuestros certificados de abril de 2026, los aceites de espectro completo tenían un 0,14 % de Δ9-THC y en los aceites sin THC no se detectó (tabla inferior). Consulta CBD y controles de drogas para las normas de detección, y espectro completo, espectro amplio y aislado para los tipos de producto.
¿Cuánto CBG tienen nuestros aceites?
Cinco de nuestros aceites combinan CBD con CBG. La tabla muestra la especificación de la etiqueta y lo que midieron los certificados de los últimos lotes. Los PDF están en nuestra página de resultados de análisis.
| Aceite | Tipo | CBG en la etiqueta | CBG medido | CBD medido | Δ9-THC medido |
|---|---|---|---|---|---|
| Lugano Clarity | Sin THC | 7 % | 7,28 % | 10,47 % | No detectado |
| St. Moritz Restore | Espectro completo | 4 % | 4,29 % | 25,13 % | 0,14 % |
| Lucerne Calm | Sin THC | 3 % | 3,19 % | 20,50 % | No detectado |
| Zermatt Balance | Espectro completo | 1,5 % | 1,51 % | 15,83 % | 0,14 % |
| Pet Routine for Dogs | Sin THC, para perros | 0,5 % | 0,53 % | 5,36 % | No detectado |
Lugano Clarity es el que tiene la mayor proporción de CBG, unas 0,7 partes de CBG por cada parte de CBD. Nuestros aceites para personas son cosméticos para uso sobre la piel, y el aceite para perros es de uso externo. Para leer tú mismo los informes, consulta cómo leer un certificado de análisis; para ver todos nuestros aceites, visita la colección de aceites de CBD.
De nuestra producción
Analizamos cada lote en Suiza y desde 2013 no hemos tenido ni un solo análisis fallido. Por eso las cifras de CBG de arriba proceden de los certificados de los lotes, no solo de la etiqueta.
— Robin Roy Krigslund-Hansen, cofundador y CEO
¿Es legal el CBG en la UE?
Ni el CBG ni el CBD figuran en las convenciones de la ONU sobre drogas. En la base de datos de ingredientes cosméticos de la UE (CosIng), el cannabigerol aparece con la función «acondicionador de la piel», y el cannabidiol tiene entradas para el CBD sintético y para el CBD derivado de extracto de cannabis. CosIng es una lista de referencia, no una ley. Como ingredientes alimentarios, el Catálogo de Nuevos Alimentos de la UE considera los extractos de cáñamo con cannabinoides no psicoactivos, incluido el CBG, nuevos alimentos que requieren autorización. Las normas nacionales varían; consulta nuestras guías sobre la legislación del CBD en Alemania y Francia.
Preguntas frecuentes
¿Es mejor el CBG que el CBD?
No se ha demostrado que ninguno sea mejor. El CBD se ha estudiado en muchas más personas, mientras que del CBG solo hay unos pocos estudios pequeños en humanos. En estudios de laboratorio ambos actúan sobre receptores distintos, pero ningún ensayo en humanos ha mostrado una ventaja práctica de uno u otro.
¿El CBG coloca?
No. El CBG no es embriagante, y un ensayo controlado con placebo de 2024 con una dosis única de 20 mg no halló evidencia de efectos subjetivos de droga ni de deterioro. El cannabinoide que coloca es el THC.
¿El CBG es perjudicial para el hígado?
No hay datos en humanos sobre el CBG y el hígado. Los resultados en animales son dispares: en ratones, una dosis baja redujo los marcadores de daño hepático y una dosis alta los aumentó. El CBD puede elevar las enzimas hepáticas a dosis orales altas, así que las personas con problemas de hígado deben consultar antes a un médico.
¿Puede el CBG ayudar con el dolor?
Por ahora, el CBG solo se ha estudiado para el dolor en animales, por ejemplo en ratones con dolor neuropático causado por quimioterapia. No hay ensayos en humanos, así que no se sabe si los resultados son aplicables a las personas.
¿El CBG da positivo en un control de drogas?
Los controles de drogas habituales buscan THC o su producto de degradación, no CBG. Un positivo vendría del THC del producto, así que revisa el certificado de análisis. Los aceites de espectro completo contienen trazas de THC; en los aceites sin THC no debería detectarse.
¿Pueden ir el CBD y el CBG en el mismo producto?
Sí. Los extractos de cáñamo pueden contener CBG junto al CBD, y algunos aceites añaden más CBG. El certificado de análisis muestra cuánto se midió de cada cannabinoide en un lote.
Guías relacionadas
Este artículo resume investigaciones publicadas. No es consejo médico. Los aceites de CBD de Formula Swiss se venden como cosméticos para uso sobre la piel. No son complementos alimenticios ni medicamentos y no están destinados a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Última revisión:
Fuentes
- Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Perez E, Fernandez JR, Fitzgerald C, et al. In vitro and clinical evaluation of cannabigerol (CBG) produced via yeast biosynthesis. Molecules. 2022;27(2):491. doi:10.3390/molecules27020491
- Jastrząb A, Jarocka-Karpowicz I, Skrzydlewska E. The origin and biomedical relevance of cannabigerol. Int J Mol Sci. 2022;23(14):7929. doi:10.3390/ijms23147929
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- Crawford S, Rojas BM, Crawford E, et al. Characteristics of the diploid, triploid, and tetraploid versions of a cannabigerol-dominant F1 hybrid industrial hemp cultivar, Cannabis sativa 'Stem Cell CBG'. Genes (Basel). 2021;12:923. doi:10.3390/genes12060923
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- Laprairie RB, Bagher AM, Kelly MEM, Denovan-Wright EM. Cannabidiol is a negative allosteric modulator of the cannabinoid CB1 receptor. Br J Pharmacol. 2015;172(20):4790-4805. doi:10.1111/bph.13250
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, et al. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.017
- Li S, Li W, Malhi NK, et al. Cannabigerol (CBG): a comprehensive review of its molecular mechanisms and therapeutic potential. Molecules. 2024;29(22):5471. doi:10.3390/molecules29225471
- Wade QW, Morris N, Sepulveda DE, et al. Cannabigerol reverses mechanical allodynia through α2A-adrenergic modulation of thalamocortical signaling in chemotherapy-induced neuropathy. Br J Pharmacol. 2025. doi:10.1111/bph.70281
- Formula Swiss. Certificados de análisis 260410_A01 (analizados el 8 de abril de 2026) de Lugano Clarity, Lucerne Calm, St. Moritz Restore, Zermatt Balance y Pet Routine for Dogs. Página de resultados de análisis.
- Comisión Europea. Base de datos de ingredientes cosméticos CosIng: cannabigerol; cannabidiol.
- Comisión Europea. Catálogo de Nuevos Alimentos de la UE: cannabinoides.